染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.7%-1%，而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致;目前已发现的基因遗传性疾病就有上百余种，而夫妻只要一方存在染色体异常，在临床上便常可造成早期流产、先天愚型、先天多发性畸形等不良情况。
一、什么是染色体检查?
染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa(吉姆萨染色法)对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
人类染色体(核型)检查的正常值，男性：46，XY;女性：46，XX
人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。
二、什么是染色体异常?
正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，如平衡易位和到位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
所以在试管婴儿中，检查染色体就更为重要了。
做试管婴儿为什么要查染色体?
1.淘汰遗传学不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2.筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
3.检查染色体缺陷
医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
4.排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
5.筛查染色体异常的胚胎
医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
试管中哪些人需要做染色体检查?
1、年龄大于35岁;
2、曾生育过染色体异常患儿的夫妇;
3、有家族遗传史;
4、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史;
5、妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境中;
6、夫妻其中一方或双方有染色体疾病。
7、想选择性别的(男宝、女宝、双胞胎、龙凤胎)
现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。
第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，在胚胎植入子宫前，对其进行诊断筛查，筛选后只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，减少流产率，真正做到了优生优育。
染色体检查是在做试管婴儿之前检查的项目之一，它是为了筛查相关遗传性疾病和基因问题，那么要做试管检查染色体费用是多少呢?需要检查哪些东西?
做试管检查染色体费用
试管染色体检查并不是每个医院都能做的，基本上只有正规的医院才能做。所以费用是根据不同情况来判断的，地区不同，费用也是不同的，国内夫妻双方的染色体检查费用一般在600-1000左右。
做试管染色体检查的项目
1、常染色体病：特征是发育迟缓、五官不正或者畸形、身体四肢畸形，内脏有畸形，智力不正常。
2、性染色体病：特征是性的发育不全面，性畸形，继发性闭经、智力有点差、行为怪异不正常。
3、携带者：表面是正常的但本身携带者，大约100对夫妻中就有一方是携带者，不排除夫妻双方都是携带者的情况。
患有染色体病的人一般没有自理能力，很多早死了。在染色体发病率中，流产的胚胎占比超过一半以上，孕期的前三个月如果是自然流产的胎儿中有65%染色体异常，新生儿染色体异常的约有0.73%，即如果每年出生的新生儿是1700万人，其中就有12.4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会都带来经济上和精神上的双重负担。
染色体检查可以查出哪些疾病
染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。
为什么要做试管染色体检查
因为它能筛查相关遗传性疾病和基因问题，保障试管婴儿的健康成长。通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。
做海外试管婴儿是不是就能避免出现缺陷婴儿呢?通过试管助孕的方式生娃是否就能避免家族遗传疾病呢?对于海外试管婴儿助孕，在很多的印象中，好像就只有避免缺陷婴儿这一个优势?其实不是这样的，对染色体进行筛查确实是海外试管婴儿一个重要的优势之一，但试管助孕技术可并不仅仅只有这一个优势哦，高成功率、根据个人意愿生boy/girl等这两个也是试管的重要优势哦。
由于目前大部分妇女都是高龄生育自然妊娠可能会出现很多种生育问题，于是就借助试管助孕的方式进行生育，从而避免出现缺陷婴儿，故而会像刚刚开头出现的那种状况，好像只是知道这项技术可以对基因进行筛查。
我们都知道，大龄女性怀孕会有一定风险，由于年龄的增加，卵巢功能下降，卵子质量老化，卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，生化，胎停，流产等生育问题，试管婴儿技术移植之前，需要进行胚胎染色体检查确定胚胎健康度及发育等级，安排健康胚胎移植以达到优生优育的目的;这也是在接触的试管家庭中经常会遇到的人群，故而人们对这项优势的印象会深刻一些。
海外试管婴儿助孕技术可不仅仅只有这一项优势，高成功率也是这项技术的优势之一，其实很多不孕不育的夫妻选择去海外做试管，大部分是为了成功率而去的，海外试管成功率目前高达65%，试管婴儿行业比国内试管早做二十多年，历经这20多年的发展，技术在不断进步，然而高成功率的取得和试管设备还有技术是分不开的，据了解，海外医院大部分实验室用的设备都是在先进国家引进的，熟能生巧，做的越早经验就面临的挑战会越多，经验就越丰富，试管成功率也会相应在提高。
另外一个优势就是患者可以根据自己的意愿想生boy/girl都是可以的，担忧一点需要提前说一下，生boy的话，前提是男方的精液中要含有Y精子染色体，这是生男孩的大前提。其实对于生育有个性化的需求，是源于我们华夏民族深受多年封建思想的影响，总是想着生个儿子传承家族的血脉，抑或是想生个女儿凑“好”字，这是都是可以理解的!